康利华咨询可提供涵盖原料、辅料、包材、耗材等在内的全类型物料供应商合规性审计,并可结合MAH申报地点及未来发展方向的不同,依据ICH、ISO、PIC/S等不同法规和指南的要求对物料供应商进行差距分析。

二十多年来,公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成了成熟、规范的服务体系,并且连续多年通过(ISO 9001质量管理体系认证),成为国内较早通过ISO的药政法规领域的咨询公司
您的医药法规专业顾问
-
27 年
年医药行业专业咨询经验 -
1580 +
国内外医药合作企业 -
930 +
GMP认证指导的经验 -
370 +
验证咨询指导或测试项目 -
2800 +
国际/内药品成功注册经验(集团) -
30 +
欧、美、中专家顾问群
提供覆盖MAH制度全生命周期的解决方案
