岗位职责

1、指导中国制药企业符合中国及国际GMP（美国、欧洲、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亚等）的要求，包括策划、文件体系建立、客户培训、指导实施、运行监督和接受官方审计和检查；

2、对企业进行GMP符合性审计；

3、对企业进行GMP培训。

岗位职责

1、带领项目组指导制药企业符合中国及国际GMP（美国、欧洲、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亚等）的要求，包括新工厂建设策划、设计审核、工程管理、GMP体系的建立与运行、接受官方审计和检查；

2、对所负责项目的实施进度和实施成本进行控制、管理，协调与客户的关系；

3、对本项目组人员进行管理、培训。

岗位职责

为客户不同阶段的保健品注册提供服务，至获得批件。

岗位职责

1、负责国产药品和进口药品注册资料的组织编写、翻译、审核、递交，并达到递交标准；

2、跟踪项目申报进度，解决注册检验以及申报过程中遇到的问题，并进行与政府有关部门的协调和沟通工作；

3、结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；

4、掌握和跟踪注册法规的变化，支持新产品的调研与开发。

岗位职责

1、国际药品注册文件（包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；

2、结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划，对客户进行有效的指导和培训，推动项目按照计划实施；

3、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，能够与官方进行有效的沟通；

4、掌握和跟踪国内外注册法规的变化，支持新产品的调研与开发。

岗位职责

1、独立完成制剂产品注册项目；

2、对注册文件进行审核把关；

3、统筹注册部门的项目分配与协调，跟进注册项目进度，及时发现和处理注册项目进程中的问题，确保部门完成注册任务；

4、建立和维护与政府主管部门良好的关系，协调和处理注册评审过程中的相关问题；

5、对本部门人员进行培训和管理。

岗位职责

1、对公司已有和新开发的各种服务产品进行市场营销。

岗位职责

1、品牌推广与维护，包括活动策划与推广以及具体组织实施，拓展业务、推进合作、提升品牌； 

2、市场调研与分析，包括相关信息收集、整理、分析、报告； 

3、公司网站信息平台的文字编辑、发布与维护； 

4、客户服务与管理，包括客户档案的管理与更新，客户数据资料的整理与完善，重点客户关系的维护等；     

5、协助其他部门与客户沟通，促进业务项目顺利运作。

岗位职责