业务范围
您的位置:首页>>
3. 药政法规日常顾问
药政法规日常顾问服务
CRAO Customized Service
 
  您的企业是否遇到了这些问题和困难:
  Ø 急需QA经理,却很难招到!
  Ø 急需注册经理,却很难招到!
  Ø QA经理、注册经理能力和经验有限,却又找不到更好的!
  Ø 确实遇见了满意的QA或注册经理,但待遇要求实在太高了!
  Ø QA/注册团队很难健全,内训效果不佳,外训时间受限。
  Ø 外向型出口企业的管理中缺乏国际法规知识、经验,外语能力不足。
  Ø 尽管QA/注册人力成本高昂,却仍无法满足工作的需要。
  Ø 每年都进行自检,每次自检报告都显示良好,但一到认证检查时就被发现还有如此多的不符合项。
  Ø 新产品注册、受理、审评,无人跟踪。
  Ø 质量监督管理机制很难建立,GMP执行效果无人跟踪。
  Ø 按下葫芦起了瓢,快速变化的法规监管形势、浩如烟海的规定与技术指南,让人很难跟得上节奏。
  Ø 总是为产品质量、官方检查、注册成败忙碌、悬心。。。。
 
  如果您确实遇到上述问题和困难,何不联系北京康利华咨询,
试一试为您定制的“药政法规日常顾问”服务
   将为您提供全日程、个性化的定制解决方案!
  联系方式:010-59648216/17/18
  
版权所有:北京康利华咨询服务有限公司
电  话:0086-10-59648216/17/18    传  真:0086-10-59648220
地  址:中国•北京市朝阳区东四环中路60号远洋国际中心C座2405-2406室 邮编:100025