法律法规 GMP认证 GSP认证 药品注册 医疗器械 其它法规 【 药 品 注 册 】   关于印发药用辅料注册申报资料要求的函(食药监注函[2005]61号)【新】 《药品注册管理办法》（局令第17号）【新】 《药品注册管理办法》（局令第17号）附件一：中药、天然药物注册分类及申报资料要求 【新】 《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件二：化学药品注册分类及申报资料要求 【新】 《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件三：生物制品注册分类及申报资料要求 【新】 《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求 【新】 《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报资料项目 【新】 『企业邮箱』

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