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7月15-16日,北京康利华咨询服务有限公司、上海磐润投资管理有限公司,联合欧洲合作伙伴 Regenold GmbH 共同主办的2014“欧洲药品注册与市场开发研讨会”在北京·汉华国际饭店隆重举行...
了解更多>【应用下载】“康利华咨询”APP应用软件(约300KB,适用于安卓版手机)扫描二维码轻松下载安装,或点击二维码图片下载至PC/手机安装。版本:0.4适用:Android 1.6以上大小:约300KB发布日期:2014-01-09使用...
了解更多>内容摘要槟榔及其成分对人体有广泛作用和影响,可产生正、负双向效应。提高和利用其正面效应,减少和消除其负面效应,是槟榔研究开发的重要课题。对槟榔的正确认识及其合理利用(canny).zip(点击以上内容下载,文...
了解更多>11月8-9日,E药经理人杂志社主办、北京康利华咨询服务有限公司承办的“制剂国际化发展能力建设研讨会”在北京-湖南大厦如期举行。本次研讨会得到了中国医药企业管理协会、中国医药保健品进出口商会、中关村生物医药...
了解更多>内容摘要2013年9月,美国FDA发布了生物产品的分析方法验证指南草案(Guidance for Industry Bioanalytical Method Validation DRAFT GUIDANCE)。该草案重点内容包括:1)生物产品的分析方法开发与验证要求(Accu...
了解更多>内容摘要根据美国FDA关于新饮食补充剂成分(New Dietary Ingredient,NDI)及其制成品实行“预上市通知(Premarket Notification, PMN)”程序的最新要求,生产商/分销商如果在美国上市NDI及/或其饮食补充剂成品,...
了解更多>内容摘要在仿制药质量一致性评价工作实施过程中,亟待解决一致性评价指导原则的制定、相关信息系统及数据库的建立等难题……CFDA已经明确提出仿制药一致性评价的工作目标,并将该项工作与实施新版GMP、增补药典、提...
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