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康利华观点
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进口、国产原料药登记——常见问题
1. 登记资料递交时对光盘有何具体要求？答：光盘递交时应满足以下2个要求：（1）光盘应装入光盘硬盒，并单独装入文件袋中。光盘盒封面应当注明下列文件内容：原料药/药用辅料/药包材登记资料，同时注明登记号、版...
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问题汇总——澳大利亚TGA认证
澳大利亚TGA认证问题汇总：1. 与澳大利亚有GMP相互承认（MRA）的国家有哪些？有GMP确认关系（CV）的国家/组织有哪些？与澳大利亚有GMP相互承认（MRA）的国家共有26个：包括：Austria，France， Liech...
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WHO认证--常见问题汇总
WHO认账常见问题：1. 中国企业通过“WHO PQ认证”利益何在？（1）“WHO PQ认证”是独立于国家药品监督管理局（NMPA）的注册，而且可以从原料药入手，发展到制剂的认证，在认证过程中还可以获得WHO提供的免费技术支持...
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eCTD 格式的转换常见问题汇总
1、主流药监部门实施e-CTD时间：欧 洲：从2016年7月1日起，EDMF采用集中审评程序强制实施e-CTD递交；从2018年1月1日起，EDMF采用分散审评程序/互认审评程序强制实施e-CTD递交；从2017年1月开始，在EDQM递交CEP的...
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SMF/PMF文件制作常见问题汇总
1、药品注册资料中需要提供SMF吗？通常不需要，一般仅作为GMP质量管理体系的一部分，存放在生产现场。但也有例外，如WHO PQ预认证（Prequalification），向WHO递交的资料中要求包含SMF。 2、SMF有页数规定吗...
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澳大利亚药品注册/登记常见问题汇总
1．Sponsor的职责是什么？Sponsor可以是澳洲的居民或是法人团体，公司法人在澳洲开展相应业务；简单来说，可以归结为如下四个方面：从澳洲出口医疗用品；进口医疗用品至澳洲；生产医疗用品供应澳洲或其他地区；为...
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